Meny
Endometrios är en kronisk, inflammatorisk sjukdom som drabbar 1 av 10 kvinnor. Vi saknar idag botemedel och sjukdomen slår hårt mot kvinnor ”mitt i livet”.
Vi samtalar med specialistläkare, gynekolog och representanter för Endometriosföreningen, Sverige, och får även ta del av en personlig berättelse om att drabbas. Kvällens samtal leds av Alexandra Charles. Du kommer ha möjlighet att ställa frågor i vår chatt under webbinariets gång.
Anna-Sofia Melin Malin Brunes Christina Liffner
Elisabet Andersson Alexandra Charles
Under kvällen:
Christina Liffner, ordförande Endometriosföreningen, informerar om Endometriosföreningens arbete och mål
Anna-Sofia Melin, specialistläkare, arbetar som öppenvårdsgynekolog och endometriosspecialist och hon brinner för att sprida kunskap kring denna sjukdom så att fler kvinnor ska få rätt hjälp snabbare.
Elisabet Andersson, fick sin endometriosdiagnos som 18-åring, 8 år efter första symtomen. Här berättar hon om sina erfarenheter med endometrios genom de år som gått och vad som fortfarande har förbättringspotential.
Malin Brunes, specialistläkare på Södersjukhusets kvinnoklinik. Vi är ansvariga för nationell högsspecialiserad vård vid svår kirurgi av endometrios. Jag forskar på hur vi med gynekologiskt ultraljud kan ställa rätt diagnos och om robotkirurgi är en bra metod när man opererar kvinnor med endometrios.
Som medlem i 1,6 & 2,6 miljonerklubben registrera dig här.
Är du inte medlem är du välkommen att anmäla dig här.
Hur du deltar: När du anmält dig får du ett separat mail efter ett par dagar innehållandes en registreringslänk som du fyller i för att kunna ta del av webbinariet. Glöm inte att leta bland skräpmailen om du inte hittar mailet.
Väljer du att bli medlem efter webbinariet, drar vi av kostanden, 100 kr, från medlemsavgiften. Bli medlem här!
